Lista dos trabalhos recebidos para avaliação prévia do Comitê Técnico-Científico do IX EIFVA:
Data de recebimento do trabalho
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Título
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| 1. |
02/10/2012
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Notificação de eventos adversos como ferramenta de farmacovigilância
em ambiente hospitalar
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| 2. |
10/10/2012
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Ações de farmacovigilância em hospital federal na busca de
reações adversas no uso de esquema ripe
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| 3. |
11/10/2012
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Avaliação da indicação para uso off
label do medicamento oxcarbamazepina
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| 4. |
15/10/2012
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Nodo odontología de farmacovigilancia. Presente y futuro
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| 5. |
15/10/2012
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Identificação de medicamentos indicadores de reação adversa em um
hospital universitário do rio grande do norte - Brasil: relato de experiência
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| 6. |
15/10/2012
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Notificações de reações adversas da farmacovigilância em um hospital
universitário do rio grande do norte - Brasil
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| 7. |
17/10/2012
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Programa de farmacovigilância: relato de notificações à anvisa em 3
anos de existência em um hospital público
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| 8. |
18/10/2012
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Encefalopatía hiperamonémica asociada al uso de ácido valproico
durante el manejo de estado epiléptico refractario
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| 9. |
18/10/2012
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Natalizumab associated to progressive
multifocal leukoencephalopathy: proposal to establish a risk minimization
plan
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| 10. |
18/10/2012
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Implementação de atividades de farmacovigilância: problemas e soluções
de uma indústria farmacêutica pública brasileira
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| 11. |
19/10/2012
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Monitoramento dos efeitos de novos medicamentos incluídos na
padronização do hospital
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| 12. |
19/10/2012
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Acompanhamento farmacoterapêutico de pacientes do ambulatório de
neurologia de um hospital público pediátrico - um estudo de implementação da
farmacovigilância
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| 13. |
21/10/2012
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| 14. |
21/10/2012
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Estudo farmacoepidemiológico dos usuários de diazepam do sistema único
de saúde de Alfenas-MG
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| 15. |
21/10/2012
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Importância da farmacovigilância na campanha nacional de vacinação
contra a gripe
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| 16. |
21/10/2012
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Insulin
glargine data collection and cancer incidence
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| 17. |
21/10/2012
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Analyzes of adverse
drug reaction profile of rituximab
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| 18. |
21/10/2012
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Uso da tecnologia da informação na detecção de evento adverso de
sangramento maior
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| 19. |
21/10/2012
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Avaliação das ações de farmacovigilância no Brasil
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| 20. |
21/10/2012
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A farmacovigilância no Estado de São Paulo. Um balanço do período 1998
a 2012
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| 21. |
21/10/2012
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Otimização do programa de farmacovigilância em hospital universitário
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| 22. |
21/10/2012
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Analysis of immunobiological tnf-α
inhibitors adverse drug reaction profile of: a pharmacovigilance overview
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| 23. |
21/10/2012
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A importância do programa de educação pelo trabalho - vigilância em saúde
(PET-VS) no processo ensino-aprendizagem em farmacovigilância
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| 24. |
21/10/2012
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Farmacovigilância: impacto da busca ativa no hospital da mulher Unicamp
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| 25. |
20/10/2012
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Desarrollo de un programa de farmacovigilancia intensiva en el
hospital base Valdivia
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| 26. |
20/10/2012
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Risk of neuropsychiatric adverse drug
reaction associated to use of varenicline tartrate
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| 27. |
20/10/2012
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Inefetividade terapêutica de bupivacaína pesada em raquianestesia
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| 28. |
20/10/2012
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Utilização da ferramenta trigger tool no
monitoramento de eventos adversos em pacientes com leucemias agudas
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| 29. |
21/10/2012
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Vaccinevigilance: safety profile of
influenza vaccine - Guillain Barré Syndrome
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| 30. |
21/10/2012
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Osteonecrosis of jaw in use of
bisphosphonates
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| 31. |
21/10/2012
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Reação adversa ao enalapril em uma gestante hipertensa: relato de caso
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| 32. |
21/10/2012
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Erro de medicação: como identificá-los?
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33.
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21/10/2012
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Acompanhamento farmacoterapêutico de paciente em uso de infliximabe
atendidos em um hospital público sentinela
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34.
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21/10/2012
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Utilización del algorítimo para el análisis de notificaciones de fallo
terapeutico
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35.
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21/10/2012
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Development of minimum criteria and assessment of sibutramine’s risk
minimization plans
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36.
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21/10/2012
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Experiences from consumer reports in Brazil
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37.
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21/10/2012
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Evaluación de las prescripciones autorizadas por
tutelas (1) en cinco entidades promotoras de salud (2) de Bogotá durante los
años 2010-2011
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38.
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21/10/2012
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Automedicación en niños con ácido
acetilsalicílico (aas): un riesgo latente
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39.
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21/10/2012
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Prevalencia de interacciones potenciales
evitables entre antidepresivos y otros medicamentos en pacientes colombianos
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40.
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21/10/2012
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Encefalopatía hiperamonémica asociada al uso de
ácido valproico durante el manejo de estado epiléptico refractario
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41.
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21/10/2012
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Prescripción de medicamentos no esenciales por
fuera de indicacion en una eps-(1) unisalud de Bogota
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42.
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21/10/2012
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Atención farmacéutica domiciliaria en
pacientes geriátricos: experiencia integral en farmacovigilancia
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43.
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21/10/2012
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Evaluación del manejo
farmacológico de la osteoporosis y la osteopenia en una institución de salud
de régimen especial de Bogotá
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Caso você tenha enviado seu trabalho e o mesmo não consta nesta lista, favor entrar em contato pelo e-mail IXEIFVA@gmail.com .
Os trabalhos foram submetidos para análise prévia do Comitê Técnico-Científico. A divulgação dos aprovados para apresentação no IX EIFVA será no dia 26 de outubro de 2012 neste weblog.
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Última atualização: 24/09/12
IX Encontro Internacional de Farmacovigilância das Américas
Submissão de Trabalhos Científicos - Categoria Única: Pôster
Submissão de Trabalhos Científicos - Categoria Única: Pôster
Apresentação
Os trabalhos científicos deverão ser encaminhados à submissão do Comitê Técnico Científico, observando-se as instruções a seguir:
Inscrições
As inscrições dos trabalhos poderão ser efetuadas no período compreendido entre 24 de setembro a 21 de outubro de 2012 (domingo), por intermédio do e-mail IXEIFVA@gmail.com (exclusivamente) tendo no campo "assunto" ou "subject" da mensagem a identificação "Trabalho Científico".
O resultado final das avaliações dos pôsteres aprovados para apresentação será divulgado no dia 26 de outubro de 2012 (sexta-feira) no sítio www.ixeifva.blogspot.com .
Normas para submissão dos trabalhos
1- Serão aceitos apenas trabalhos inéditos.
2- Os trabalhos deverão ser classificados em uma das seguintes categorias:
a) Relato de experiência profissional bem sucedida observada nos serviços, cujo enfoque seja a farmacovigilância;
b) Resultados de pesquisa científica diretamente relacionada à farmacovigilância
3- Os trabalhos deverão ser classificados em um dos seguintes eixos:
a) Gestão de Risco e Regulamentação em Farmacovigilância;
b) Notificação;
c) Desafios em Farmacovigilância; e
d) Políticas Públicas e Gestão em Farmacovigilância.
a) Gestão de Risco e Regulamentação em Farmacovigilância;
b) Notificação;
c) Desafios em Farmacovigilância; e
d) Políticas Públicas e Gestão em Farmacovigilância.
4- As inscrições serão efetuadas mediante:
a) Cadastramento de pelo menos um dos responsáveis pelo trabalho no IX EIFVA conforme instruções já divulgadas no sítio www.ixeifva.blogspot.com
b) Submissão de resumo do trabalho (em formato .doc ou .docx), o qual deverá conter: introdução e objetivos; método; resultados e discussão/conclusão (até 4.000 caracteres com espaço).
5- Pelo menos um dos autores deverá estar inscrito no Encontro até o dia 21 de outubro de 2012 (caso ainda haja disponibilidade de vaga nesta data), sem o que não será possível a inclusão nos Anais do Encontro e a emissão de certificados.
6- O texto deverá ser objetivo e conciso; oferecer informações essenciais e compreensíveis em seus diferentes tópicos; ser redigido sem erros ortográficos; e apresentar-se de forma contínua e sem parágrafos. As abreviaturas e siglas deverão ser nominadas na primeira vez que forem utilizadas. As sentenças não devem ser iniciadas com numerais.
7- O resumo do trabalho poderá ser escrito nos idiomas Português, Inglês ou Espanhol.
8- Serão aceitos trabalhos exclusivamente no formato de resumos conforme definido no item 4 subitem “b” deste Regulamento.
9- Após o envio do resumo, não serão permitidas inserções ou trocas de nomes de autores, coautores ou instituições, e nem alteração do texto. Os avaliadores dos trabalhos não efetuarão correções ou mudanças nos textos inscritos, sendo os mesmos, quando selecionados, publicados conforme enviados. Portanto, os autores devem ter ATENÇÃO máxima às normas de revisão ortográfica completa, sob pena de eventuais erros constarem na publicação.
10- Os trabalhos serão aceitos ou recusados, não havendo retorno ao autor para correção e espaço para interposição de recurso.
11- Cada inscrição no Encontro dará direito à apresentação de, no máximo, 03 (três) trabalhos como autor principal.
12- Todas as informações serão veiculadas por e-mail. Portanto, os participantes deverão certificar-se de que seus e-mails estejam corretos.
13- Após efetuar a inscrição do trabalho, o autor receberá via e-mail a confirmação de sua efetivação.
14- Será publicada no sítio www.ixeifva.blogspot.com, a cada segunda-feira no período de inscrições, uma lista contendo os nomes dos trabalhos inscritos. Portanto, os autores deverão se responsabilizar pela verificação da lista. Caso o nome do trabalho não esteja na lista, entre em contato com a Secretaria Executiva do Encontro por meio do telefone + 55 (61) 3322-1726 ou e-mail IXEIFVA@gmail.com
15- Não serão aceitos:
a) Resumos enviados por quaisquer outras vias que não a estabelecida no item 4 deste Regulamento;
b) Trabalhos que possibilitem a identificação de autor(es) e orientador(es). Portanto, não podem constar nomes ou sobrenomes de autor(es) e orientador(es) no formulário;
c) Resumos que não tratem especificamente de eixos contemplados no item 3;
d) Projetos de pesquisa;
e) Resumo incompleto.
Avaliação e seleção dos trabalhos
1- Os resumos dos trabalhos serão avaliados pelo Comitê Técnico Científico do Encontro por sua: originalidade e relevância do tema; aplicabilidade do conhecimento gerado; clareza, concisão e correção do texto; adequação da metodologia aos objetivos; coerência entre resultados e conclusão.
2- Os avaliadores não terão acesso aos nomes dos autores e das instituições de origem do trabalho, de forma a tornar o processo de avaliação transparente, idôneo e justo.
3- Todos os trabalhos aceitos serão inscritos na modalidade pôster e publicados nos Anais do Encontro.
Formato e apresentação de Pôsteres
1- Os pôsteres deverão apresentar as seguintes dimensões: 90 cm de largura x até 120 cm de altura.
2- Os pôsteres deverão apresentar o endereço para contato e, quando houver, a fonte de financiamento do trabalho.
3- Pelo menos um dos autores deve estar presente nos horários estabelecidos para visitação aos pôsteres.
Brasília, 24 de setembro de 2012.
Comitê Técnico-Científico do IX Encontro Internacional de Farmacovigilância das Américas.
- Rita de Cássia Nahas Claumann - SES-SC/Diretoria de Vigilância Sanitária de Santa Catarina
- Yasmin Lorenzo Figueiredo - SES-BA/Centro de Farmacovigilância
- Marli Madalena Perozin - SESA-PR/Farmacovigilância
- Eliane Rodrigues da Cruz - SES-GO/Centro de Farmacovigilância
- Pedro Paulo Magalhães Chrispim - SES-RJ/Centro de Farmacovigilância
- Adalton G. Ribeiro - CVS-SP/Farmacovigilância
- Lúcia Noblat - UFBa
- Helena Lutéscia L. Coelho - UFC
- Anthony Wong - CEATOX/USP
- Francisco José Roma Paumgartten - ENSP/Fiocruz
- José Luis Castro - OPAS/OMS
- Christophe Rérat - OPAS/OMS
- Rebeca Mancini Pereira - OPAS/OMS
- Angela Patricia Acosta Santamaria - Invima/Colômbia
- Maria Eugênia Cury - NUVIG/Anvisa
- Giselle Silva Calado - GFARM/NUVIG/Anvisa
- Fernanda Simioni Gasparotto - GFARM/NUVIG/Anvisa
- Laís de Fátima Souza França - GFARM/NUVIG/Anvisa
- Carolina Souza Penido - GFARM/NUVIG/Anvisa
- Patrícia Fernanda Toledo Barbosa - CVISS/NUVIG/Anvisa
- Luna Pini - CVISS/NUVIG/Anvisa
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